blog

Aug 23, 2023

Novo teste de respiração mostra promessa para COVID rápido

Benjamin Sumlin, PhD, cientista sênior da Universidade de Washington em St. Louis, sopra um dispositivo projetado para detectar rapidamente o SARS-CoV-2. Laboratório Chakrabarty / Universidade de Washington Um novo dispositivo criado

Benjamin Sumlin, PhD, cientista sênior da Universidade de Washington em St. Louis, sopra um dispositivo projetado para detectar rapidamente o SARS-CoV-2.

Laboratório Chakrabarty / Universidade de Washington

Um novo dispositivo criado por pesquisadores da Universidade de Washington em St. Louis pode detectar o SARS-CoV-2 em apenas uma ou duas respirações e fornecer resultados em menos de 1 minuto. Os resultados do estudo são publicados na ACS Sensors.

O teste pode ser mais preciso do que os testes caseiros e mais rápido do que a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou testes baseados em cotonete, que podem levar pelo menos 15 minutos para produzir resultados. O dispositivo, criado por impressoras 3D, foi testado com oito participantes (dois negativos para COVID-19, seis positivos conforme indicado pelo teste PCR), que respiraram duas, quatro e oito vezes em um tubo flexível.

O teste respiratório não forneceu resultados falsos, com resultados precisos obtidos após duas respirações para cada participante.

“Com este teste, não há esfregaços nasais e não há espera de 15 minutos pelos resultados, como acontece com os testes caseiros”, disse o autor do estudo, Rajan Chakrabarty, PhD, da Escola de Engenharia McKelvey da Universidade de Washington, em um comunicado à imprensa da universidade. "Uma pessoa simplesmente sopra em um tubo do dispositivo e um biossensor eletroquímico detecta se o vírus está lá. Os resultados ficam disponíveis em cerca de um minuto."

A tecnologia surgiu de testes desenvolvidos para detectar beta amilóide e outras proteínas relacionadas à doença de Alzheimer no cérebro de camundongos.

É um pouco como um teste de bafômetro que um motorista deficiente pode fazer.

Utilizando anticorpos SARS-CoV-2 de lhamas, os investigadores conseguiram adaptar o teste para a COVID-19 e disseram que o teste poderia ser facilmente alterado para testar a gripe, o RSV (vírus sincicial respiratório) ou mesmo um agente patogénico respiratório emergente.

“É um pouco como o teste do bafômetro que um motorista com deficiência pode fazer”, explicou o autor do estudo, John Cirrito, PhD.

“Por exemplo, se as pessoas estão na fila para entrar num hospital, numa arena desportiva ou na Sala de Situação da Casa Branca, os testes de esfregaço nasal de 15 minutos não são práticos e os testes PCR demoram ainda mais. com precisão de 70% e produzem muitos falsos negativos. Este dispositivo terá precisão de diagnóstico."

O teste também foi capaz de detectar diferentes variantes da COVID-19, o que pode ser útil na previsão e identificação de surtos dentro de uma comunidade, disseram os autores.

“É importante ressaltar que o biossensor eletroquímico detecta diretamente o próprio vírus, em oposição a um substituto ou assinatura do vírus, e é sensível a apenas 10 partículas virais em uma amostra”, concluíram no estudo.

No comunicado de imprensa, os autores observaram que a Y2X Life Sciences, uma empresa sediada em Nova Iorque, tem uma opção exclusiva de licenciar a tecnologia para desenvolvimento adicional.

A gripe foi associada a 7.851 mortes desde a semana 33 de 2022 até à semana 12 de 2023, em comparação com 32.607 mortes associadas à COVID-19.

Uma das grandes questões é até que ponto a variante escapa à imunidade de uma infecção ou vacinação anterior.

Os dados mostram que 41% dos 29 pacientes que desenvolveram uma síndrome pós-viral apresentaram evidências de uma infecção anterior por COVID-19.

A sequência BA.2.86 era da Virgínia e o paciente havia viajado do Japão e estava assintomático.

Os indicadores dos EUA continuam a subir lentamente e de forma constante, especialmente no Sul, à medida que os níveis globais aumentam em três regiões.

A vigilância contínua mostra mais de 30 eventos de transmissão de humanos para animais e rápida evolução do vírus em uma amostra relativamente pequena de cervos no nordeste de Ohio.

Ohio, que teve um resultado preliminar positivo em águas residuais, agora tem uma amostra humana positiva para BA.2.86.

Apenas 7 dos 55 pacientes (13%) no grupo com fadiga severa observaram melhora em suas deficiências físicas ao longo do tempo.

A aprovação do FDA é para o uso da vacina, chamada Abrysvo, entre 32 e 36 semanas de idade gestacional.

Uma nova análise estima que 1,41 milhões de mortes por COVID-19 ocorreram nos 35 dias seguintes ao relaxamento da política chinesa.